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基因扩增技术与PCR技术的区别

发布时间:2014-01-06 阅读:621


  特定基因的表达量,某些基因在染色体组中拷贝数等等。荧光定量PRC一般不需要对扩增产物进行电泳分析,操作相对简单些,但是耗材实在是贵。

  因扩增仪只能扩增,不能检测,。荧光定量pcr仪除了扩增,还能在扩增的同时检测DNA发出的荧光信号,试剂和仪器都贵。
    

  利用现有的第二代常规定性PCR仪,在添加一台专用的单孔PCR终点产物荧光定量检测仪便可开始工作,起到定量的作用。终点定量PCR技术是从定性向实时定量过渡的一个中间产品,而PCR终点产物荧光定量仪进口产品较少。

  基因扩增技术聚合酶链反应又称无细胞分子克隆系统或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法,是基因扩增技术的一次重大革新。

  可将微量的靶DNA特异地扩增上百万倍,从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力,因而此方法立即在分子生物学、微生物学、医学及遗传学等多领域广泛应用和迅速发展。

  PCR是聚合酶链式反应的英文缩写,它是一种基因扩增技术,应用这个技术的仪器叫PCR仪,或者叫基因扩增仪。普通PCR仪是定性的,荧光定量PCR仪可以定量。

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